缅甸煤炭储量约2.7亿多吨

从那时起，四种创新药物已可供某些符合条件的CF患者使用，并且研究正在进行中，继续为潜在的CF患者发现和开发药物。

经国务院批准，自2023年1月8日起，解除对新型冠状病毒感染采取的《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病预防、控制措施。从现有结果看，C-GWAS是一种能够对多表型GWAS汇总数据进行集成分析的高效算法，其对遗传多效性高度敏感，并且在复杂场景下有很强的稳定性。

2022-12-27 15:28 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值论文通讯作者、中科院北京基因组研究所研究员刘凡表示，为此，我们研发了一种能够集成分析多个全基因组关联研究的方法C-GWAS。从现有结果看，C-GWAS是一种能够对多表型GWAS汇总数据进行集成分析的高效算法，其对遗传多效性高度敏感，并且在复杂场景下有很强的稳定性。韩国报告首例食脑虫病例。依据传染病防治法，对新冠病毒感染者不再实行隔离措施，不再判定密切接触者。

治疗肺癌的新细菌疗法出炉……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。研究人员称，这项新研究描述了一种令人兴奋的药物开发流程，这种方法使用来自细菌的毒素，这在以前从未在肺癌治疗中被探索过。05药明康德荣膺弗若斯特沙利文2022全球CRDMO年度公司奖近日，国际权威咨询机构Frost Sullivan公布了2022年度最佳实践奖评选结果。

科学家研制出新型DNA病毒疫苗 2022-11-30 17:08 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。RASP含量会在眼部或全身性炎症性疾病中升高，造成眼睛发炎、泪液分泌量降低、眼睛发红以及改变泪液内脂质组成，许多干眼症患者具有较高的RASP含量。【探报24H】10分钟起效。受此消息影响，Axsome Therapeutics当天股价大涨31.5%，市值达到32.5亿美元

对于关键次要终点，激越症状复发的概率为7.5%，而对照组为25.9%。科学家研制出新型DNA病毒疫苗 2022-11-30 17:08 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

这种方法使用一种名为centanamycin（CM）的化合物来产生变异病毒，CM能够使病毒DNA发生烷化，烷化可以使 DNA 双链之间形成非常紧密的结合，导致 DNA 无法完成复制、转录和翻译等过程。全球首创干眼症新药申报上市。【探报24H】10分钟起效。弗若斯特沙利文最佳实践奖旨在表彰全球各领域在处于创新和增长前沿，不断为客户提供创新解决方案和杰出服务的公司。

Reproxalap是一款在研的first in class小分子反应性醛类物质（RASP）抑制剂，通过降低促炎性醛类物质的水平达到治疗目的。AXS-05为Axsome的首发管线，正在开发抑郁症、阿尔茨海默症的激越（Agitation）、烟瘾戒断等适应症。AXS-05为一种新型的NMDA受体拮抗剂，由右美沙芬（dextromethorphan）和安非他酮（bupropion）的专有配方和剂量组成，并采用了Axsome公司的代谢抑制技术。这是药明康德连续第六年获得该机构的认可。

04Axsome股价大涨32%：阿尔茨海默新药三期临床成功11月28日，Axsome Therapeutics宣布AXS-05治疗阿尔茨海默症激越（Agitation）的三期临床ACCORD达到主要终点和关键次要终点。基于 FDA 针对 H 药治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）递交上市申请的正向反馈及 FDA C 类咨询会议的讨论结果，该公司拟招募 200 名美国受试者参与此项桥接临床试验，以评估斯鲁利单抗在美国 ES-SCLC 患者中的疗效。

02科学家研制出新型DNA疫苗近日，据一项发表在Cell Reports Methods上的研究报道，来自美国新泽西州立罗格斯大学的科学家们开发出一种阻止巨细胞病毒感染的新方法——DNA复制缺陷型的减毒活疫苗。复宏汉霖PD-1美国上市之路启程……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

03复宏汉霖PD-1美国上市之路启程11 月 29 日，复宏汉霖宣布一项 H 药汉斯状®（斯鲁利单抗）对比一线标准治疗阿替利珠单抗的头对头桥接研究已在美国完成首例受试者给药（ClinicalTrials.gov 登记号：NCT05468489）。这意味着该药在美国的上市之路已经迈出了坚实的一步。此次ACCORD三期临床中，AXS-05显著推迟激越症状复发的时间，HR为0.275，意味着激越症状发生的风险降低3.6倍。受此消息影响，Axsome Therapeutics当天股价大涨31.5%，市值达到32.5亿美元。药明康德凭借行业领先的全方位、一体化新药研发及生产赋能平台，荣获2022全球CRDMO年度公司奖。干眼症是由多种原因导致的眼表损伤，患者不仅要忍受诸如干燥感、异物感、疼痛或瘙痒等不适症状，还会因为泪膜不稳定导致视觉障碍，对患者的生活质量甚至心理健康都产生了负面影响。

科学家研制出新型DNA病毒疫苗。05药明康德荣膺弗若斯特沙利文2022全球CRDMO年度公司奖近日，国际权威咨询机构Frost Sullivan公布了2022年度最佳实践奖评选结果。

此前在 8 月，复宏汉霖已经对与 FDA 的沟通结果释放了相应预期，后续该药有望依据桥接临床结果向 FDA 递交上市申请。弗若斯特沙利文认为，药明康德致力于满足医药健康行业不断变化的需求，凭借其强大的领导力，创造了卓越的客户价值，成为最佳实践公司的典范。

全球首创干眼症新药申报上市11月29日，Aldeyra宣布已向FDA递交reproxalap滴眼液用于治疗干眼症的新药申请。如此一来，使用CM减毒处理后的病毒就能够在不破坏动物机体健康的前提下，刺激机体产生强大的免疫应答，是一种很有潜力的DNA病毒疫苗生产工艺。

RASP含量会在眼部或全身性炎症性疾病中升高，造成眼睛发炎、泪液分泌量降低、眼睛发红以及改变泪液内脂质组成，许多干眼症患者具有较高的RASP含量根据Holman的说法，目前不可能将血液稀释剂和抗淀粉样蛋白的组合作为死亡原因，现有的安全信息表明，lecanemab 治疗与总体死亡风险或任何死亡风险增加无关具体原因。受试者的丈夫说：研究人员将药物注入她的体内，她的身体就好像着火了一样，她开始尖叫，大约需要八个人才能将她按住。9月底，Eisai（卫材）和Biogen（百健）宣布，根据药物3期试验Clarity AD的早期数据，实验性抗淀粉样蛋白药物lecanemab成功减缓了阿尔茨海默病患者的认知。

Aduhelm药物的ARIA通常是轻微且无症状的，并且发生在约40%的参与者中。卫材认真负责保护通过参与我们的研究为医学做出贡献的患者的隐私。

Castellani与Science分享了他对该案的个人看法：我认为这是一种由治疗引起的疾病和死亡，这一点毋庸置疑，如果病人没有服用lecanemab，她今天还活着。研究人员仍然不确定β-淀粉样蛋白是否是该病的病因。

今年夏天，lecanemab被FDA授予突破性地位的称号，确保监管机构对其进行优先审查。根据Science获得的一份未发表的病例报告，在第二名参与者死亡的情况下，这名妇女在试验期间接受了lecanemab的输注，接受该药物治疗后出现了中风现象并经历了大脑肿胀和出血，这被称为淀粉样蛋白相关成像异常（amyloid associated imaging abnormality，ARIA）。

据卫材发言人Libby Holman称，该公司有一套严格的安全监控流程，包括一个由外部专家组成的独立安全委员会，负责接收试验中所有与安全相关的数据。1.血液稀释剂和抗淀粉样蛋白联合使用的风险为了应对试验中这名妇女的中风情况，急诊室工作人员使用组织纤溶酶原激活剂 来解决血栓问题，这是一种常见的中风干预措施。无论如何，试验参与者中的第二次死亡，与第一次死亡和抗淀粉样蛋白的风险一致，加剧了人们对lecanemab安全性的质疑，以及如果它确实获得FDA 批准，它应该被广泛使用的问题。近日，一名患有早期阿尔茨海默氏症的65岁女性在接受卫材的实验性阿尔茨海默氏症抗体治疗lecanemab时发生了致命的脑出血。

大脑是一个复杂的东西，阿尔茨海默氏症如何攻破仍然鲜为人知。2.阿尔茨海默氏症试验中的死亡引发了药物安全问题在第一例死亡后，尚不清楚出血是否是由药物试验引起的，两者之间的联系仍未得到证实。

很难确定到底是什么导致了任何给定患者的死亡，尤其是当他们年纪大、有多种医疗问题并且最近可能接受过急性病症的伴随治疗或干预时。图1 Science相关病例报告（图源：[1]）ARIA是抗淀粉样蛋白阿尔茨海默氏症药物的一种已知副作用，并且该副作用已经在之前的服用阿尔茨海默氏症治疗药物Aduhelm的患者中有所体现。

长达30页的卫材ClarityAD试验同意书确实包含有关血液稀释剂及其与脑出血风险增加的关联的警告。因此，无法提供有关特定患者的任何信息或对其他来源提供的信息发表评论，Holman表示。